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66672
10058-F4
Activators & Inhibitors
Chemical Modulators

10058-F4 #66672

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10058-F4: Image 1
Chemical structure of 10058-F4.

Product Usage Information

10058-F4 is supplied as a lyophilized powder. For a 10 mM stock, reconstitute 1 mg of powder in 0.40 mL of DMSO. Working concentrations and length of treatment can vary depending on the desired effect.

Storage

Store lyophilized at room temperature, desiccated. In lyophilized form, the chemical is stable for 24 months. Once in solution, store at -20ºC and use within 1 month to prevent loss of potency. Aliquot to avoid multiple freeze/thaw cycles.

Product Description

Molecular Weight 249.4 g/mol
Purity >98%
Molecular Formula C12H11NOS2
CAS 403811-55-2
Solubility Soluble in DMSO at 60 mg/mL or ethanol at 20 mg/mL.

Background

The small-molecule 10058-F4 inhibits c-Myc, a transcriptional regulator involved in cell proliferation, differentiation, and apoptosis. Dysregulation of the oncoprotein c-Myc is common in human cancers. 10058-F4 inhibits transactivation of gene expression by c-Myc-Max heterodimers by disrupting the association between c-Myc and the transcription factor Max (1). 10058-F4 treatment of acute myeloid leukemia cells inhibited c-Myc expression and induced apoptosis and cell arrest at G0/G1 (2). In a mouse neuroblastoma model, 10058-F4 inhibited transactivation by N-Myc-Max, resulting in cell cycle arrest, apoptosis, and tumor growth reduction (3). Ovarian cancer cells treated with 10058-F4 displayed reduced cell proliferation and enhanced effects of chemotherapeutic drugs. The 10058-F4 inhibitor likely upregulates FOXO transcription factors and downstream genes involved in ovarian G1 cell cycle arrest, apoptosis, and autophagic cell death (4). 10058-F4 promoted increased expression of thioredoxin-interacting protein (TXNIP) in triple-negative breast cancer drug-resistant cells, which promoted reactive oxygen species synthesis and reversed doxorubicin-induced chemotherapy resistance (5).
  1. Yin, X. et al. (2003) Oncogene 22, 6151-9.
  2. Huang, M.J. et al. (2006) Exp Hematol 34, 1480-9.
  3. Zirath, H. et al. (2013) Proc Natl Acad Sci U S A 110, 10258-63.
  4. Ghaffarnia, R. et al. (2021) Eur J Pharmacol 908, 174345.
  5. Chen, Y. et al. (2022) Cell Death Dis 13, 338.

使用に関する制限

法的な権限を与えられたCSTの担当者が署名した書面によって別途明示的に合意された場合を除き、 CST、その関連会社または代理店が提供する製品には以下の条件が適用されます。お客様が定める条件でここに定められた条件に含まれるものを超えるもの、 または、ここに定められた条件と異なるものは、法的な権限を与えられたCSTの担当者が別途書面にて受諾した場合を除き、拒絶され、 いかなる効力も効果も有しません。

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